我们服务的一个猪场，建厂已经有近15年的时间了，猪群的健康状况程度一般。肺炎支原体、PRRS、PCV2、副猪嗜血杆菌和链球菌均为阳性。仔猪长期受到呼吸道疾病困扰，特别是在9周龄左右。
猪场的免疫信息参考如下：
后备母猪配种之前接种乙脑、细小病毒和PRRSV疫苗、口蹄疫以及pcv2疫苗。后备母猪和经产母猪产仔前加强接种pcv2和PRRSv疫苗。
仔猪在出生第七天时免疫猪肺炎支原体疫苗，第三周时免疫PCV2疫苗。此外仔猪在第三天时补铁和使用抗球虫药物。
该猪场在过去的很长一段时间中经历产房仔猪高发各种关节疾病，因此作为控制手段，该厂会在仔猪初生当天，配合剪牙、断尾、断脐带的同时，使用一剂长效头孢抗菌素。
仔猪在断奶后日粮中添加TMP /磺胺嘧啶用来控制链球菌性脑膜炎。
该猪场跟我们反馈的主要问题是断奶后仔猪生长的速度过慢，断奶后第一周仔猪的采食量属于偏好状态，平均每头仔猪大概可以吃到2.1kg/周左右, 但是从第二周开始，有15%仔猪的采食量开始明显下降，并且伴随出现发热和咳喘症状，个别仔猪出现呼吸困难和打喷嚏。
与之相比较的是，前两个批次转过来进入保育舍的仔猪也同样发生了同样的症状，整个大群给了一部分抗菌素后开始好转。
我们针对性的对几头没有治疗价值的仔猪进行了安乐死处理，通过解剖来寻找一些暂时性的答案，剖检都表现广泛地组织性胸膜炎和心包炎、腹膜炎。仔猪相应病变程度较轻，只是在胸膜上存在纤维蛋白聚集。剖检发现胸腔和心包积液、胸腔和肝脏同时出现纤维素性标记。
我们对剖检仔猪提取了病料，同时也对保育仔猪随机进行扁桃体的采样，经过中心实验室的病料分析，不同程度的分离到副猪嗜血杆菌、链球菌、支原体，52%的PRRSV比例。
根据检测的结果，我们做出一个推断：
1、母猪虽然在产前进行过PRRS疫苗的免疫，但是否和场内的流行毒株匹配。
2、PRRS疫苗阶段性冷链问题。这两个问题可能是导致52%PRRSV被检出的因素。 同时可以推断在PRRSV入侵的条件下，断奶仔猪在断奶后1周经历了细菌性的感染，在引起多发性浆膜炎的同时导致后续胸膜炎的表现突出。
究其原因可能还会存在这么几条：
1、选用的抗菌素的抗菌效果不突出。
2、卫生条件差。
3、前期使用抗菌素导致体内菌群失衡。
但对于保育猪副猪嗜血杆菌的临床表现和特性，我们很清楚的知道，副猪嗜血杆菌作为呼吸系统疾病的原发和继发性病原。感染的途径通过猪的鼻咽部入侵并开始定植，那么是什么导致了猪鼻咽部菌群的平衡，我们把思考的重点归纳到发病前期的抗菌素使用上去......
在我们的建议下，针对性的在产房进行了仔猪出生时对伤口的新处理方法。减少了长效抗菌素在哺乳阶段的使用，最终后续的仔猪在进入保育阶段的时候呼吸道疾病的发病比例完全得到了遏制，并且仔猪的生长速度变得更快、日粮的报酬得到提高，保育阶段的死亡率大幅度下降。
呼吸道疾病是养猪过程中都需要面对的一个普遍性疾病，确实给养猪带来了巨大的麻烦，造成饲料的浪费、并增加育肥猪的出栏日龄。在这个案例当中，养殖场通过抗菌素保健的初衷是好的，这个成为很多猪场的一个长期的习惯，但是并没有关联到其他疾病的表现上面去，你堵上一扇门就给你打开一面窗。大剂量或者不恰当的使用抗菌素会导致猪体内菌群失衡，给呼吸道疾病的病原定植提供环境，引起后续更严重的呼吸系统疾病发生。所以论证有方法的减少抗菌素的使用是减少猪场呼吸道疾病的有效方法之一。
